Oshima-Franco, YokoRavazoli, IsabellaRavazoli, IsabellaCastro, Maria Luíza Rodrigues deCastro, Maria Luíza Rodrigues de2023-04-272023-04-272022https://repositorio.uniso.br/handle/uniso/112O canabidiol (CBD) – principal fitoquímico não psicoativo da planta Cannabis sativa – é, atualmente, um dos fitoquímicos de maior interesse na área da pesquisa médica pela melhora da qualidade de vida de pacientes com distúrbios no sistema nervoso central e câncer. Apesar deste potencial terapêutico, seu mecanismo de ação e sua interação com os sistemas central e periférico ainda não foram totalmente esclarecidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a farmacodinâmica do CBD em preparações biventer cervicis (BC) de pintainho, através de técnica miográfica convencional, após screening realizado em preparações nervo frênico- diafragma de camundongos. Trata-se de estudo experimental ex vivo, aprovado pelo CEUA sob Parecer 193/2020. A preparação BC foi exposta à adição exógena de KCl (20 mM) e ACh (110 μM), na ausência de estímulo elétrico, para se obter as respostas contraturantes antes e após o experimento (120 min). Sob estímulo indireto a preparação BC foi exposta ao CBD (500 μL) que produziu bloqueio neuromuscular. Em preparações pré tratadas com atropina (2 μg/mL), F55-6 (200 μL) e polietilenoglicol (PEG 400, 20μL/mL) a adição de CBD foi avaliada. O veículo óleo de milho (500 μL) no qual o CBD é dissolvido foi utilizado como controle. Dos protocolos complementares realizados neste TCC em preparação de ave conclui-se que o CBD age tanto em nível pré- como pós-sináptico. Em nível pré-sináptico: o uso de F55-6 um agonista de canais de Na+ impediu o bloqueio neuromuscular característico do CBD; o uso de atropina, um antagonista de receptor muscarínico, impediu o bloqueio neuromuscular característico do CBD, explicando o efeito facilitador visualizado na preparação de mamífero; - em nível pós-sináptico: F55-6 e atropina impediram a despolarização frente à adição exógena do KCl; PEG 400 e CBD competem pelo mesmo sítio controlador da liberação de cálcio no retículo sarcoplasmático mostrando a importância do Ca2+, enquanto os receptores nicotínicos explicam a natureza bloqueadora do CBD ocorridas em ambas as preparações.The Cannabidiol (CBD) – the main non-psychoactive phytochemical of the Cannabis sativa plant– is currently one of the phytochemicals of greatest interest in the medical’s research area and this is mainly due to the pharmacological characteristics that the drug has presented over several clinical studies and in improving the life quality of patients with nervous central system disorders and cancer; despite the therapeutic potential that the phytochemical has demonstrated, its mechanism of action and the interaction with the central and peripheral systems have not been fully clarified yet. The objective of this final paper was evaluating the pharmacodynamics of CBD in chick biventer cervicis (BC) preparations, through conventional myographic technique, after screening performed in phrenic nerve diaphragm preparations of mice. This is an experimental ex vivo study, approved by CEUA under Opinion 193/2020. The BC preparation was exposed to exogenous addition of de KCl (20 mM) and ACh (110 μM), in eletrical stimulus absence, to obtain contracting responses before and after the experiment (120min). Under indirect stimulation, BC preparation was exposed to CBD (500 μL) that produced neuromuscular blockade. In preparations pretreated with atropine (2 μg/mL), F55-6 (200 μL) and PEG 400 (20 μL/mL) the CBD addition was evaluated. The corn oil vehicle (500 μL) in which CBD is dissolved was used as a control. The complementary protocols performed in this final paper in birds’ preparation it is conclued that CBD acts both at the pre and post-sinaptics levels. At pre- sinaptic level: the use of F55-6 a Na+ channel antagonist prevented the neuromuscular blockade characteristic of CBD; the atropine use, a muscarinic antagonist receptor, prevented the neuromuscular blockade caracteristic of CBD, explaning the facilitating effect visualized in mammal preparation; at post- sinaptic level: F55-6 and atropine prevented depolarization in face of exogenous addition of KCl; PEG 400 and CBD compete for the same calcium release control site in the sarcoplasmic reticulum showing the importance of Ca2+, while nicotinic receptor explain the blocking nature of CBD that occurred in both preparations.Farmácia - TCCUniversidade de Sorocaba - TCCMonografia / TCC