Oliveira Júnior, José Martins deAngiolucci, TatianaAngiolucci, Tatiana2023-05-092023-05-092010https://repositorio.uniso.br/handle/uniso/461Este trabalho esta baseado na investigação do comportamento de uma formulação farmacêutica sólida, contendo Zidovudina (AZT), quando submetido a processo de compressão ou densificação. O AZT foi o primeiro fármaco aprovado para o tratamento da AIDS e das infecções causadas pelo HIV. O objetivo geral deste trabalho foi o de caracterizar as propriedades físico-químicas dos comprimidos, obtidos da formulação experimental, quando submetidos a diferentes forças de compressão. Nestas análises foram utilizadas técnicas descritas em compêndios farmacopeicos e técnicas não convencionais para o estudo da porosidade. A técnica não convencional utilizada foi o uso da atenuação da radiação gama, para a determinação da porosidade dos comprimidos. Esta metodologia está baseada na atenuação de um feixe de radiação gama pelo comprimido. A intensidade do feixe de radiação que emerge dos comprimidos foi calculada, e o coeficiente de atenuação linear dos raios gama foi obtido. O resultado foi posteriormente relacionado com a porosidade dos comprimidos. As técnicas convencionais usadas para estudar o comportamento dos comprimidos foram os testes de: dureza, friabilidade e dissolução. Todos estes testes são classificados como testes destrutivos. Foi feito também neste trabalho, um amplo estudo usando modelos teóricos com a finalidade de explicar o comportamento da formulação sob compressão. As propriedades de compressão da formulação foram caracterizadas usando as equações de Heckel e de Walker. Os resultados destes estudos, somadas com as informações obtidas nos testes destrutivos e não destrutivos são discutidos e os resultados apresentados. Os testes conduzidos usando as equações de Heckel e Walker, indicam que o processo de densificação é governado principalmente por deformações do tipo plástica e pressões em torno de 246 MPa, já são suficientes para se produzir um comprimido.This work is based on the investigation of the compression or densification behavior of a solid dosage form, based in the active principle Zidovudine (also called AZT). It was the first drug approved for the treatment of AIDS and HIV infection. It was the scope of this work to characterize the physical-chemical behavior of tablets made using an experimental formulation, under compression, when are applies different strengths. In these analyses were employed traditional and non conventional methodologies. The non convectional methodology employed was the use o gamma ray attenuation for tablet porosity determination. This methodology is based on the attenuation of a gamma ray beam by the tablet. The intensity of the gamma beam that emerges of the tablet was calculated, and the gamma ray linear attenuation coefficient was obtained. The results were after related with the tablets porosity. This methodology is classified with nondestructive testing. The conventional methodologies used to study the tablets behavior were: hardness, friability and dissolution testing. All these testing are classified how destructive testing. It was done in this work also an extensively study using theoretical models to explain the physical behavior of formulation under compression. The compression properties of formulation were characterized by using the Heckel and Walker equations. The results of these studies, plus the information obtained using destructive and nondestructive testing, are discussed and the results are presented. The test using the Heckel and Walker equations, showing that the densification process is to take mainly by plastic deformation and pressures about 246 MPa, are enough to produce a tablet.Química farmacêuticaZidovudinaFormas de dosagem sólidas (Farmácia)Medicamentos - Formas farmacêuticasFarmacologiaDissertação