Chaud, Marco ViníciusLopes, Franciely Cristina Corrêa das NevesLopes, Franciely Cristina Corrêa das Neves2023-05-092023-05-092016https://repositorio.uniso.br/handle/uniso/734A proposta deste estudo foi desenvolver e avaliar nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) para a veiculação de curcumina (CUR). A CUR é um composto fitoquímico reconhecido pela baixa toxicidade intrínseca e ampla variedade de efeitos terapêuticos. Embora apresente um grande potencial terapêutico, a biodisponibilidade da CUR é baixa. Sistemas carreadores nanoestruturados têm sido utilizados para superar barreiras biológicas que limitam a biodisponibilidade de fármacos. Para veiculação na forma de NLS, a baixa solubilidade da CUR em água foi resolvida através da preparação de dispersões sólidas (DS), com o carreador hidrossolúvel polivinilpirrolidona K30 (PVP K30), utilizando tecnologia de copreciptação e fusão. As DS foram caracterizadas por equilíbrio de solubilidade (ES), teor, calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e difração de raio X (DR-X). Foram feitas 9 (nove) formulações de NLS, denominadas A1, A2, A3, B1, B2, B3, C1, C2 e C3 preparadas utilizando softisan® 100, lecitina de soja, span 80, estes para a fase oleosa, e glicerol, tween 80 e água na fase aquosa. O método empregado para a produção das NLS foi o de microemulsificação. As DS e CUR livre foram dispersas nas NLS com massa equivalente a 200 μg. mL-1 de CUR. A avaliação das NLS contendo DS-CUR foi comparada com as formulações contendo CUR livre. As propriedades físico-químicas foram avaliadas e comparadas para potencial hidrogeniônico (pH), eficiência de incorporação, volume hidrodinâmico, potencial zeta, índice de polidispersão, calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho (FTIR), microscopia eletrônica de transmissão (MET) e perfil de liberação da CUR. Das nove formulações, as que apresentaram os melhores resultados foram a B2 (softisan® 100 1%, lecitina de soja 0,5%, span 80 0,2%, glicerol 12,6%, tween 80 0,5%, 200 μg. mL-1 de CUR.) e C2 (softisan® 100 1%, lecitina de soja 0,5%, span 80 0,3%, glicerol 12,6%, tween 80 0,5% e 200 μg. mL-1 de CUR). As análises dos resultados mostraram que as NLS (B2 e C2) tem potencial para veiculação de CUR.The purpose of this study was to develop and evaluate solid lipid nanoparticles (SLNs) for the delivery of curcumin (CUR). The CUR compound is a phytochemical recognized by its low intrinsic toxicity and wide variety of therapeutic effects. Although it has a great therapeutic potential, CUR’s bioavailability is low. Nanostructured carrier systems have been used to overcome biological barriers that limit the bioavailability of drugs. To solve CUR’s low water solubility issue and deliver the SLN form, a preparation with solid dispersions (SDs) containing the carrier polyvinylpyrrolidone was performed, using co-precipitation and fusion techniques. The SDs were characterized by Solubility Equilibrium (ES), percentage, Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM) and X-Ray Diffraction (XRD). Nine SLN formulations were created, designated as A1, A2, A3, B1, B2, B3, C1, C2 and C3, prepared using 100 softisan®, soy lecithin and span 80 for the oil phase, and glycerol, Tween 80 and water for the aqueous phase. Microemulsification was the technique chosen for SLNs production. The SDs and free CUR molecules were dispersed on SLNs with a CUR equivalent mass of 200 μg. ml-1.. The evaluation of SLNs containing DS-CUR was compared with formulations containing free CUR molecules. The physicochemical properties were evaluated and compared to hydrogen potential (pH), incorporation efficiency, hydrodynamic volume, zeta potential, molecular weight distribution ratio, DSC, FTIR, Transmission Electron Microscopy (TEM) and CUR’s release pattern. Two out of nine formulations revealed best results: B2 (100 softisan® 1% soya lecithin 0.5% Span 80 0.2%, 12.6% glycerol, 0.5% Tween 80, 200 μg . ml-1 CUR) and C2 (100 softisan® 1% soya lecithin 0.5% span 80 0.3% glycerol 12.6%, 0.5% tween 80 and 200 μg. ml- 1 CUR). Analysis’s results showed that SLNs (B2 and C2) have potential for CUR’s delivery.NanotecnologiaMedicamentos - Formas farmacêuticasFarmacologiaDissertação