Yoshida, Valquíria Miwa HanaiOliveira, Douglas Kaneko Silva deOliveira, Douglas Kaneko Silva deSilva, Karolina de MacedoSilva, Karolina de Macedo2023-04-272023-04-272022https://repositorio.uniso.br/handle/uniso/111A doença de Alzheimer (DA) é uma doença cerebral degenerativa lentamente progressiva e fatal, cuja incidência é maior em idosos. Sua patogênese envolve múltiplos mecanismos, incluindo deposição extracelular de β-amilóide (Aβ), agregação de proteína Tau, estresse oxidativo, disfunção mitocondrial e diminuição dos níveis de acetilcolina. Essas são as principais causas de perda de autonomia, incapacidade, perda da função social e mortalidade ligada à demência, que está se tornando cada vez mais prevalente devido ao aumento da longevidade e ao envelhecimento da população global. Os tratamentos aprovados para DA até 2021 eram sintomáticos e não modificadores da doença. Em 7 de junho de 2021, o FDA aprovou o aducanumab, um anticorpo monoclonal humano anti-Aβ IgG1 seletivo para agregados Aβ, como o primeiro tratamento para comprometimento cognitivo leve ou estágio de demência leve da DA. A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen) apresentou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 25 de fevereiro de 2021, o dossiê de registro do aducanumabe como terapia experimental para a doença de Alzheimer. No entanto, o aducanumab ainda não foi aprovado pela agência. Os medicamentos usados no tratamento da DA atualmente tratam apenas dos sintomas causados pela doença. Há necessidade de avanços no desenvolvimento de fármacos que possam efetivamente retardar e corrigir os danos causados pela fisiopatologia da DA. Este trabalho realizado entre 18 de agosto de 2022 e 27 de outubro de 2022 é uma revisão integrativa de natureza qualitativa, buscando produções científicas relacionadas ao tratamento da DA, medicamentos para o tratamento da DA e desenvolvimento de novos medicamentos. Ao final da revisão integrativa, foram reunidas seis moléculas: tacrina-indol, 1,2,3-triazol-dimetilaminoacriloil-cromenona, lutedina, resveratrol, 4-aquinolinas e pigmento PC, que estão em desenvolvimento e se enquadram nos critérios de elegibilidade desta revisão integrativa. Assim, este trabalho buscou contribuir com informações sobre a fronteira do conhecimento sobre o tratamento medicamentoso da DA e suas perspectivas.Alzheimer's disease (AD) is a slowly progressive and fatal degenerative brain disorder whose incidence is highest in the elderly. Its pathogenesis involves multiple mechanisms, including extracellular deposition of β-amyloid (Aβ), Tau protein aggregation, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and decreased levels of acetylcholine. These are the leading causes of loss of autonomy, disability, loss of social function, and mortality linked to dementia, which is becoming increasingly prevalent due to increased longevity and global population aging. The approved treatments for AD until 2021 were symptomatic and not disease-modifying. On June 7, 2021, the FDA approved aducanumab, a human anti-Aβ IgG1 monoclonal antibody selective for Aβ aggregates, as the first treatment for mild cognitive impairment or mild dementia stage of AD. Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen) submitted to the National Health Surveillance Agency (Anvisa) on February 25, 2021, the registration dossier regarding aducanumab as an investigational therapy for Alzheimer's disease. However, aducanumab has not yet been approved by the agency. The drugs used in treating AD currently only address the symptoms caused by the disease. There is a need for advances in developing drugs that can effectively delay and correct the damage caused by the pathophysiology of AD. This work is an integrative review of a qualitative nature, seeking scientific productions related to the treatment of AD, drugs for the treatment of AD, and the development of new drugs carried out between august 18, 2022, and October 27, 2022. At the end of the integrative review, six molecules were gathered: tacrine-indole, 1,2,3-triazole-dimethylaminoacryloyl-chromenone, lutein, resveratrol, 4-aquinolines and PC pigment, which are under development, and which fit the eligibility criteria of this integrative review. Thus, this work sought to contribute information on the frontier of knowledge about the drug treatment of AD and its perspectives.Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 BrazilFarmácia - TCCUniversidade de Sorocaba - TCCMonografia / TCC