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Navegando Farmácia por Autor "Castro, Maria Luíza Rodrigues de"
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- Monografia / TCCFarmacodinâmica do canabidiol (cbd) em preparações biventer cervicis de pintainho(2022) Ravazoli, Isabella; Castro, Maria Luíza Rodrigues deO canabidiol (CBD) – principal fitoquímico não psicoativo da planta Cannabis sativa – é, atualmente, um dos fitoquímicos de maior interesse na área da pesquisa médica pela melhora da qualidade de vida de pacientes com distúrbios no sistema nervoso central e câncer. Apesar deste potencial terapêutico, seu mecanismo de ação e sua interação com os sistemas central e periférico ainda não foram totalmente esclarecidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a farmacodinâmica do CBD em preparações biventer cervicis (BC) de pintainho, através de técnica miográfica convencional, após screening realizado em preparações nervo frênico- diafragma de camundongos. Trata-se de estudo experimental ex vivo, aprovado pelo CEUA sob Parecer 193/2020. A preparação BC foi exposta à adição exógena de KCl (20 mM) e ACh (110 μM), na ausência de estímulo elétrico, para se obter as respostas contraturantes antes e após o experimento (120 min). Sob estímulo indireto a preparação BC foi exposta ao CBD (500 μL) que produziu bloqueio neuromuscular. Em preparações pré tratadas com atropina (2 μg/mL), F55-6 (200 μL) e polietilenoglicol (PEG 400, 20μL/mL) a adição de CBD foi avaliada. O veículo óleo de milho (500 μL) no qual o CBD é dissolvido foi utilizado como controle. Dos protocolos complementares realizados neste TCC em preparação de ave conclui-se que o CBD age tanto em nível pré- como pós-sináptico. Em nível pré-sináptico: o uso de F55-6 um agonista de canais de Na+ impediu o bloqueio neuromuscular característico do CBD; o uso de atropina, um antagonista de receptor muscarínico, impediu o bloqueio neuromuscular característico do CBD, explicando o efeito facilitador visualizado na preparação de mamífero; - em nível pós-sináptico: F55-6 e atropina impediram a despolarização frente à adição exógena do KCl; PEG 400 e CBD competem pelo mesmo sítio controlador da liberação de cálcio no retículo sarcoplasmático mostrando a importância do Ca2+, enquanto os receptores nicotínicos explicam a natureza bloqueadora do CBD ocorridas em ambas as preparações.