Desenvolvimento e caracterização de hidrogel para liberação de nitrofurazona
| dc.contributor.advisor | Vila, Marta Maria Duarte Carvalho | |
| dc.contributor.author | Coelho, Sebastião de Lima | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-09T20:54:39Z | |
| dc.date.available | 2023-05-09T20:54:39Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.description.abstract | Sistemas de liberação modificada de fármacos têm sido desenvolvidos nos últimos anos com o objetivo de diminuir a frequência de administração, aumentar a tolerância e adesão ao tratamento por parte do paciente. Entre as diversas formas farmacêuticas desenvolvidas, filmes de géis e hidrogéis podem ser considerados sistemas de liberação controlada de fármacos, dependendo do tipo de formulação e aplicação em que são utilizados. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar um hidrogel de poli álcool vinílico (PVA) reticulado com glutaraldeído e incorporado com nitrofurazona (NTZ), para aplicação tópica. Para verificar a capacidade de liberação do ativo foram determinados o perfil de intumescimento, a liberação de NTZ in vitro por espectrofotometria no UV-Visível e o teste de sensibilidade antimicrobiana por exposição do hidrogel a cepas padrão ATCC de S. aureus, E. coli e P. aeruginosa. O hidrogel foi caracterizado físico-quimicamente por microscopia eletrônica de varredura, espectroscopia no infravermelho, teor de umidade, força bioadesiva e análises térmicas (TGA e DSC). O teste de intumescimento mostrou aumento da massa de 100 ± 5% até 350 ± 11% sem perda de sua forma por até 14 horas de ensaio. A NTZ incorporada apresentou atividade bactericida esperada em relação ao seu perfil de sensibilidade, tendo sido liberada durante a incubação em PBS, pH= 6,00±0,05, em concentração superior à CIM (concentração inibitória mínima) para S. aureus. A microscopia eletrônica indicou morfologia homogênea e o espectro de infravermelho mostrou que a nitrofurazona não se ligou fortemente ao polímero reticulado sendo, provavelmente, apenas carreada por este sistema. As análises térmicas indicaram que houve perda da estabilidade térmica pela incorporação de NTZ ao hidrogel e a avaliação da força bioadesiva mostrou-se adequada ao uso pretendido. O hidrogel apresentou características promissoras para o emprego em lesões de pele particularmente para indivíduos com lesões de pele, particularmente para indivíduos com lesões de difícil tratamento como ferida de membros inferiores em portadores de diabetes melitus. | pt |
| dc.description.abstract | Modified release systems of drug have been developed in recent years with the aim of reducing the frequency of administration, increase tolerance and adherence to treatment by the patient. Among the various pharmaceutical forms developed films of gels and hydrogels can be considered controlled release systems for drugs, depending on the type of formulation and application they are used. The objective of this study was to develop and characterize a hydrogel of poly (vinyl alcohol) (PVA) crosslinked by chemical method with glutaraldehyde and embebed with nitrofurazona(NTZ) for topical application. To verify the ability to release the active component were determined the profile os swelling, the release of NTZ in vitro by UV-Visible spectroscopy and antimicrobial test by exposing the hydrogel to ATCC strains of S. aureus, E. coli, P. aeruginosa. The hydrogel was characterized physicochemically by scanning electron microscopy, infrared spectroscopy, humidity values content and thermal analysis(TGA and DSC). The mechanical evaluation was performed by force biadhesive. The test of swelling showed an increase of the mass 100%± 5 to 350% without losing its shape up to 14 hours of testing. The built-NTZ showed bactericidal activity against the expected profile of sensitivity, being released in PBS, pH=6.00±0.05 at concentrations above the MIC(minimal inhibitory incubation) for S. aureus. Electron microscopy showed homogeneous morphology. The infrared spectrum showed that NTZ did not bind strongly to the crosslinked polymer and is probably only carried by this systems. However, the thermal analysis indicated loss of thermal stability for the incorporation of the hydrogel NTZ. The bioadhesiveness was adequate for their intended use. The hydrogel results presented promising characteristics for use in skin lesions particularly for individuals with lesions difficult to treat as wounds of the limbs of patients with diabetes melitus. | en |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uniso.br/handle/uniso/573 | |
| dc.subject | Farmacologia | |
| dc.subject | Química farmacêutica | |
| dc.subject | Medicamentos - Formas de dosagem | |
| dc.subject | Nitrofurazona | |
| dc.title | Desenvolvimento e caracterização de hidrogel para liberação de nitrofurazona | |
| dc.type | Dissertação | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| local.rights | Open Access |
Arquivos
Pacote Original
1 - 1 de 1