Revolução genética: explorando os avanços da terapia gênica com destaque para a tecnologia CRISPR: uma revisão narrativa
dc.contributor.advisor | Alves, Patricia Lius Melo | |
dc.contributor.author | Navarro, Izabella Marchioni | |
dc.contributor.author | Minitti, Julia Paes | |
dc.date.accessioned | 2025-02-18T18:42:17Z | |
dc.date.available | 2025-02-18T18:42:17Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.description.abstract | A terapia gênica é um campo promissor da medicina que busca corrigir ou substituir genes defeituosos para tratar doenças graves e hereditárias. O objetivo do presente trabalho é abordar e discutir a terapia gênica, com ênfase em seus desafios éticos, além de explorar os avanços técnicos e metodológicos dessa área, que oferece novas alternativas para condições complexas e muitas vezes incuráveis, como certos tipos de câncer, doenças hepáticas e problemas cardiovasculares. Nos últimos anos, a tecnologia CRISPR-Cas9 destacou-se como uma ferramenta essencial na edição do genoma, devido à sua precisão e eficiência superiores em comparação com métodos anteriores, como meganucleases, ZFNs e TALENs. O uso de CRISPR-Cas9 tem possibilitado avanços importantes na pesquisa e no desenvolvimento de terapias gênicas, mostrando resultados promissores em modelos pré-clínicos e até em alguns ensaios clínicos iniciais. No entanto, há desafios técnicos, como a entrega segura e precisa dos genes corrigidos, além de questões éticas, como o impacto das modificações genéticas a longo prazo, que ainda precisam ser resolvidos. Em resumo, a terapia gênica, especialmente com o uso do CRISPR-Cas9, representa uma esperança real para a medicina moderna, com o potencial de transformar o tratamento de diversas doenças e melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes, embora exija cautela e avanços adicionais. | pt |
dc.description.abstract | Gene therapy is a promising field of medicine that seeks to correct or replace defective genes to treat serious and hereditary diseases. The objective of this work is to address and discuss gene therapy, with emphasis on its ethical challenges, in addition to exploring the technical and methodological advances in this area, which offers new alternatives to complex and often incurable conditions, such as certain types of cancer, liver diseases and cardiovascular problems. In recent years, CRISPR-Cas9 technology has stood out as an essential tool in genome editing, due to its superior precision and efficiency compared to previous methods, such as meganucleases, ZFNs and TALENs. The use of CRISPR-Cas9 has enabled important advances in the research and development of gene therapies, showing promising results in preclinical models and even in some initial clinical trials. However, there are technical challenges, such as the safe and accurate delivery of corrected genes, as well as ethical issues, such as the impact of long-term genetic modifications, which still need to be resolved. In summary, gene therapy, especially with the use of CRISPR-Cas9, represents a real hope for modern medicine, with the potential to transform the treatment of various diseases and significantly improve the quality of life of patients, although it requires caution and additional advances. | en |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uniso.br/handle/uniso/1844 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.22482/dspace/379 | |
dc.subject | Biomedicina - TCC | |
dc.subject | Universidade de Sorocaba - TCC | |
dc.subject.cnpq | Ciências da Saúde::Biomedicina | |
dc.title | Revolução genética: explorando os avanços da terapia gênica com destaque para a tecnologia CRISPR: uma revisão narrativa | |
dc.type | Artigo / TCC | |
dspace.entity.type | Publication | |
local.contributor.coadvisor | Oliveira Filho, Lourival Antunes de | |
local.description.course | Biomedicina | |
relation.isAdvisorOfPublication | f924dc78-151b-4f67-a6fd-997c7e666434 | |
relation.isAdvisorOfPublication.latestForDiscovery | f924dc78-151b-4f67-a6fd-997c7e666434 | |
relation.isCoAdvisorOfPublication | 1bae8d8b-3131-40a9-96ad-a98165740d7f | |
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