Preparação e caracterização de filmes poliméricos mucodesivos com potencial de uso para o tratamento da mucosite oral aguda induzida por quimioterapia e radioterapia
| dc.contributor.advisor | Chaud, Marco Vinícius | |
| dc.contributor.author | Lopes, Daiane Tenor | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-09T20:54:56Z | |
| dc.date.available | 2023-05-09T20:54:56Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.description.abstract | Tratamentos antineoplásicos como quimioterapia e radioterapia para tratamento de câncer na região de cabeça e pescoço causam, invariavelmente, mucosite oral. Esta grave consequência leva a modificações indesejadas no protocolo do tratamento antineoplásico, prejudica o estado nutricional e diminui a qualidade de vida de pacientes em tratamento. Tratar ou prevenir o agravamento da mucosite oral destes pacientes é, sobretudo, um grande desafio científico. O desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos para aliviar a dor local, estimular a reepitelização do tecido, manter a umidade da mucosa, e promover a descontaminação seletiva de microrganismos pode contribuir significativamente para tratamento da doença e para o bem estar dos pacientes. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi à preparação e avaliação in vitro e in vivo de dispositivos orais, na forma de filme mucoadesivos e hidrogelatinosos, para liberação bucal de fármacos para prevenir e tratar a mucosite oral. Os dispositivos orais foram preparados na forma de uma mistura de polímeros, cuja base foi composta de carboximetilcelulose ultrapurificada (CMC), polivinilpirrolidona K30 (PVP), hidroxipropilmeticelulose K4M (HPMC K4M), hidroxipropilmetilcelulose 100 (HPMC 100), hidroxietilcelulose (HEC) e quitosana de baixa massa molar (QT). Para obtenção dos filmes foi adotada 2 técnicas, sendo uma delas por moldagem e a outra técnica por extensão do hidrogel. As propriedades morfológicas, mecânicas e biofarmacotécnicas dos filmes foram avaliadas in vitro. Estudo piloto in vivo foi realizado para avaliar, preliminarmente, a mucoadesão. Os resultados dos estudos com os hidrogéis mostraram o comportamento de fluxo de cada polímero bem como da mistura e das concentrações adequadas de cada polímero no hidrogel para a formação de um dispositivo oral na forma de filme bicamada, hidrogelatinoso e mucoadesivo. A mucoadesão e a resistência mecânica medidas in vitro foram plenamente satisfatórias para alcançar o produto desejado. Estudo piloto realizado in vivo demonstrou que o dispositivo oral adere á superfície do epitélio e que a erosão da camada apical observada visualmente foi gradual. Nesta perspectiva de produto com alto valor agregado, os dispositivos orais na forma de filme hidrogelatinoso mucoadesivo podem ser uma alternativa promissora na prevenção e tratamento da mucosite oral. O efeito da concentração dos polímeros sobre a liberação dos fármacos será avaliado posteriormente. | pt |
| dc.description.abstract | Cancer treatments such as chemotherapy and radiotherapy for cancer in the head and neck cause invariably oral mucositis. This serious consequence leads to undesired changes in the protocol for anticancer treatment, affect the nutritional status and decreases the quality of life of patients undergoing treatment. Treat or prevent the worsening of oral mucositis in these patients is primarily a great scientific challenge. Systems for controlled release of drugs to relieve local pain, stimulate epithelization tissue, maintaining moisture in the mucosa, and promote selective decontamination of microorganisms can contribute significantly to disease treatment and the well being of patients. In this context, the aim of this work was the preparation and evaluation in vitro and in vivo oral appliances in the form of mucoadhesive films and hydrogelatinous for release oral drugs to prevent and treat oral mucositis. The oral devices were prepared in the form of a mixture of polymers, whose base is composed of ultrapure carboxymethylcellulose (CMC), polyvinylpyrrolidone K30 (PVP), hydroxypropylmethylcelulose K4M (HPMC K4M), hydroxypropylmethylcellulose 100 (100 HPMC), hydroxyethylcellulose (HEC) and chitosan low molecular weight (QT). To obtain the two films was adopted techniques, one being by molding and other techniques for extending the hydrogel. The morphological properties, mechanical and biopharmacotechnical of the films were evaluated in vitro. In vivo pilot study was conducted to evaluate preliminarily the mucoadhesion. The results of the studies showed hydrogels flow behavior of each polymer mixture and as well as the appropriate concentrations of each polymer in the hydrogel to the formation of an oral appliance in the form of a film bilayer mucoadhesive and hydrogelatinous. However, the mechanical strength mucoadhesion and in vitro measurements were fully satisfactory to achieve the desired product. Pilot study in vivo showed that the oral device adheres to the surface of the epithelium and the erosion of the apical layer was visually observed gradual. From the perspective of product with high added value, oral applications as hydrogelatinous mucoadhesive film may be a promising alternative for the prevention and treatment of oral mucositis. The effect of polymer concentration on the release of drug will be evaluated later. | en |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uniso.br/handle/uniso/618 | |
| dc.subject | Mucosite - Tratamento | |
| dc.subject | Medicamentos - Formas farmacêuticas | |
| dc.subject | Medicamentos - Administração | |
| dc.title | Preparação e caracterização de filmes poliméricos mucodesivos com potencial de uso para o tratamento da mucosite oral aguda induzida por quimioterapia e radioterapia | |
| dc.type | Dissertação | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| local.rights | Open Access |
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