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A leucocoria no diagnóstico do retinoblastoma: um relato de caso
(2024) Santos, Larissa de Melo Schinaider dos; Andrade, Thais Rosa
O retinoblastoma é um tumor intraocular raro, porém o mais comum na infância, principalmente em crianças de até 2 anos. Pode ser hereditário, como na forma bilateral, associada a mutações no gene RB1, ou unilateral, que é mais rara. O principal sintoma é a leucocoria, um reflexo branco na pupila, seguido por estrabismo em alguns casos. O diagnóstico é feito por oftalmoscopia e exames de imagem, como ultrassonografia e ressonância magnética. O tratamento varia conforme o estágio da doença, incluindo quimioterapia, radioterapia e enucleação, o sucesso depende da detecção precoce para preservar a vida e a visão da criança. Em virtude da raridade da doença, a importância do diagnóstico precoce para este tipo de tumor, faz-se mister, assim, de um relato de caso de uma revisão de prontuário de uma paciente, que destaca a importância da leucocoria como um diagnóstico precoce para um tratamento eficaz.