Navegando por Assunto "Infarto do miocárdio"
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- DissertaçãoAvaliação do perfil bioquímico e estresse oxidativo em ratos infartados submetidos a implante de biomateriais(2021) Leite, Fernanda GomesAs doenças cardíacas isquêmicas são responsáveis por boa parte de todas as mortes no mundo. O infarto agudo do miocárdio (IAM) é um evento crítico para geração excessiva de Espécies Reativas de Oxigênio (EROs) e Espécies Reativas de Nitrogênio (ERNs) e resulta no quadro de estresse oxidativo. O tratamento para o IAM é baseado em medicamentos e na necessidade de rápido restabelecimento do fluxo sanguíneo. O uso de scaffolds têm recebido grande atenção por sua capacidade de fornecer suporte para o crescimento celular, apresentando uma alternativa para regeneração ou melhora do remodelamento miocárdico após IAM. Entretanto, a segurança no uso de novos dispositivos precisa ser investigada. O objetivo do trabalho foi avaliar a segurança do implante de patches de biomateriais na melhora da função do músculo cardíaco infartado. Para o estudo, ratos machos Wistar (n = 10/grupo) foram submetidos a indução do IAM e duas semanas após, scaffolds 1 (com colágeno-quitosana-fibroína) e scaffolds 2 (com colágeno-fibroína+polianilina) foram implantados sobre o epicárdio infartado na forma de patches, e o sangue foi coletado (T1). Os animais foram monitorados por dois meses, quando ocorreu a eutanásia, nova coleta de sangue (T2) e retirada do fígado, rim. Análises bioquímicas, hematológicas e histológicas foram realizadas. Dentre os resultados obtidos, destaca-se a ausência de danos cardíacos associados aos scaffolds quando analisados Creatina-quinase porção (CK-MB), lactato desidrogenase (LDH) e Troponina I. O scaffold 2 apresentou aumento nas transaminases hepáticas e nas enzimas antioxidantes. Quando ao perfil hematológico, ambos scaffolds se mostraram seguros. Assim, sugere-se que o scaffold 2 poderia desencadear sinais de hepatotoxicidade e ainda efeito próoxidante. Esses resultados ressaltam a importância dos estudos de segurança in vivo antes da aplicação destes dispositivos
- TeseScaffold acelular baseado em hidrogel com potencial na engenharia de tecido do miocárdio: desenvolvimento, avaliação mecânica e biológica(2019) Alves, Thais Francine RibeiroA doença cardiovascular é um dos problemas de saúde mais graves do mundo, e gera um alto nível de mortalidade a cada ano. A medicina regenerativa é um campo emergente que visa melhorar ou reparar o desempenho de um tecido danificado ou de um órgão. Os scaffolds são estruturas tridimensionais (3D) e porosas, os quais podem ser produzidos utilizando biopolímeros capazes de mimetizar a matriz extracelular (MEC). Para gerar estrutura lamelar densa e porosa foram utilizados polímeros biomiméticos associado a técnica de compressão plástica. As misturas poliméricas de colágeno, quitosana, fibroína de seda, ácido hialurônico, agente reticulante e com ou sem adição de polianilina, obtido por compressão plástica, foram usadas para obter os dispositivos tridimensionais poroso, anisotrópico e miméticos a matriz extracelular. Desta forma, considerando as estruturas anisotrópicas, as propriedades fisiomecânicas, a compatibilidade celular e a ação protetora contra espécies reativas de oxigênio, os scaffolds obtidos neste estudo podem fornecer um caminho para melhorar a remodelação inversa do tecido cardíaco, após o infarto agudo do miocárdio.
- TeseScaffold acelular funcionalizado com cristal líquido liotrópico para condutividade do impulso elétrico: caracterização morfológica, mecânica e físico-química(2021) Souza, Juliana Ferreira deINTRODUÇÃO: As doenças cardiovasculares são as principais causas de morte após lesões causadas pelo infarto do miocárdio. Assim, alternativas terapêuticas que visem a recuperação funcional do tecido cardíaco, tem sido amplamente estudadas. OBJETIVO: O objetivo desse estudo foi desenvolver, caracterizar e avaliar scaffold funcionalizado com cristal líquido liotrópico (CLL) para promover condutividade do impulso elétrico no tecido cardíaco, após lesões causadas por infarto do miocárdio. MÉTODOS: A obtenção do scaffold funcionalizado incluem: (i) obtenção das formulações de CLL, usando monoleína (Myverol 18-92 ou Myverol 18-99) como fase oleosa, água ultrapura como fase aquosa e Poloxamer 407® como hidrótropo; (ii) fabricação de scaffold acelular usando colágeno tipo I, ácido hialurônico, fibroína da seda, Poloxamer 407® e agentes reticulantes, e (iii) a obtenção do scaffold funcionalizado pela incorporação das formulações de CLL no scaffold acelular (Scaffold-CLL). O Scaffold-CLL foi caracterizado por propriedades mecânicas, estudo de intumescimento, desintegração e condutividade elétrica, espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), calorimetria exploratória diferencial (DSC), microtomografia computadorizada tridimensional (µCT) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). RESULTADOS: A técnica de compressão plástica aplicada permitiu obter scaffold funcionalizado com CLL com resistência mecânica adequada. A capacidade de intumescimento e perfil de desintegração foram influenciados pela composição e grau de reticulação das formulações. O scaffold-CLL apresenta propriedade semicondutora, com potencial de aplicação no tecido cardíaco lesionado que pode influenciar na condução e propagação de estímulo mioelétrico. O FTIR e DSC indicaram, respectivamente, que houve interação química e mistura miscível entre os componentes das formulações. A µCT e MEV confirmaram, respectivamente, a orientação anisotrópica e formação estrutural dos poros. CONCLUSÃO: Os Scaffold-CLL obtidos são matrizes tridimensionais porosas, com orientação anisotrópica e propriedade semicondutora, com possibilidade de atuar como suporte temporário e influenciar positivamente na recuperação funcional do tecido cardíaco, após lesões causadas por infarto do miocárdio.