Os desafios no diagnóstico e tratamento de pacientes portadores da síndrome de Behçet
dc.contributor.advisor | Alves, Patricia Lius Melo | |
dc.contributor.author | Albuquerque, Isabel Pereira de | |
dc.contributor.author | Leite, Mariana de Almeida | |
dc.date.accessioned | 2025-02-18T17:35:49Z | |
dc.date.available | 2025-02-18T17:35:49Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.description.abstract | A Síndrome de Behçet é uma doença autoimune e crônica caracterizada por vasculite, causando inflamação dos vasos sanguíneos de diversos calibres. Embora considerada rara, suas manifestações mais comuns incluem uveíte, úlceras genitais, e lesões cutâneas, podendo evoluir para complicações graves, como acometimento neurológico, aneurismas, trombose venosa profunda, pericardite e envolvimento pulmonar. A doença afeta predominantemente pessoas entre 20 e 40 anos, mas pode se manifestar em outras faixas etárias. Este estudo tem como objetivo reunir informações atuais e relevantes sobre a síndrome por meio de uma revisão narrativa da literatura, além de apresentar um estudo de caso clínico de um paciente em fase de tratamento e remissão.O diagnóstico precoce pode ser desafiador devido à variabilidade dos sintomas, que são frequentemente confundidos com outras doenças autoimunes. Testes clínicos, como o HLA-B51, auxiliam no diagnóstico, mas ele é confirmado principalmente com base nos sinais clínicos do paciente. Apesar de seu caráter complexo, o manejo adequado da doença, geralmente por meio de anti-inflamatórios e imunossupressores, pode melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Este estudo também reforça a importância da multiprofissionalidade no tratamento, destacando que o conhecimento adequado sobre a doença e a conscientização da população podem reduzir diagnósticos tardios e complicações graves. | pt |
dc.description.abstract | Behçet’s syndrome is a chronic autoimmune disease characterized by vasculitis, causing inflammation of blood vessels of various calibers. Although considered rare, its most common manifestations include uveitis, genital ulcers, and skin lesions, with potential progression to severe complications such as neurological involvement, aneurysms, deep vein thrombosis, pericarditis, and pulmonary involvement. The disease primarily affects individuals between the ages of 20 and 40, though it can occur in other age groups. This study aims to compile current and relevant information about the syndrome through a narrative literature review and present a clinical case study of a patient undergoing treatment and remission. Early diagnosis can be challenging due to the variability of symptoms, which are often mistaken for other autoimmune diseases. Clinical tests, such as HLA-B51, assist in diagnosis, but confirmation mainly relies on the patient’s clinical signs. Despite the disease’s complexity, proper management—typically involving anti-inflammatory drugs nd immunosuppressants—can significantly improve the patient’s quality of life. This study also emphasizes the importance of multidisciplinary care, highlighting that adequate knowledge about the disease and public awareness can reduce delayed diagnoses and severe complications. | en |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uniso.br/handle/uniso/1839 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.22482/dspace/375 | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | en |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | |
dc.subject | Biomedicina - TCC | |
dc.subject | Universidade de Sorocaba - TCC | |
dc.subject.cnpq | Ciências da Saúde::Biomedicina | |
dc.title | Os desafios no diagnóstico e tratamento de pacientes portadores da síndrome de Behçet | |
dc.type | Artigo / TCC | |
dspace.entity.type | Publication | |
local.description.course | Biomedicina | |
relation.isAdvisorOfPublication | f924dc78-151b-4f67-a6fd-997c7e666434 | |
relation.isAdvisorOfPublication.latestForDiscovery | f924dc78-151b-4f67-a6fd-997c7e666434 |
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