Repositório Institucional da UNISO
 

Avaliação de sistemas sólidos particulados, gastrorretensivos flutuantes, obtidos por geleificação ionotrópica

dc.contributor.advisorChaud, Marco Vinícius
dc.contributor.authorQueiroz, Lidiane Ruiz Tonon
dc.date.accessioned2023-05-09T20:54:20Z
dc.date.available2023-05-09T20:54:20Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractO objetivo desse estudo foi desenvolver e avaliar sistemas sólidos particulados, gastrorretensivos, flutuantes, obtidos a partir de dispersões emulsivas com alginato de sódio, tendo importância na obtenção de grânulos carregados com os fármacos onde flutuam e são mantidos por um período de tempo maior no seu local de ação e/ou absorção, com isso, há uma melhora significativa no efeito terapêutico e na dose terapêutica. Azitromicina (AZM), Claritromicina (CLT), Prednisona (PDS), Fluconazol (FLC) e Ranitidina (RNT) foram usados como fármacos modelos. A técnica utilizada para obtenção dos sistemas particulados foi fundamentada na gelificação ionotrópica do alginato de sódio com íons cálcio. A caracterização dos sistemas particulados foi feita através da taxa de carregamento, flutuação, lag time e esferonicidade dos grânulos. A caracterização físico-química dos fármacos nos grânulos foi realizada através de espectroscopia de difração de raios x e calorimetria exploratória diferencial. Para avaliar o perfil de liberação dos fármacos foi realizado um ensaio de dissolução. Os resultados mostraram que a flutuação é imediata exceto para o FLC e o tempo de flutuação é superior à 24h. A taxa de carregamento é influenciada pela lipofilicidade do fármaco. A taxa de carregamento baixa da RNT pode estar relacionada à hidrofilicidade ou à degradação oxidativa. O FLC, muito provavelmente, induz o aparecimento de formas metastáveis dos lipídios. Os resultados de DSC e DRX indicam mudança no estado sólido da AZM e CLT e alteração química da PDS. O perfil de liberação mostrou liberação controlada para AZM e CLT e redução da taxa de liberação para FLC e PDS. Concluímos que a geleificação ionotrópica de emulsões contendo alginato de sódio é uma estratégia útil para veiculação de AZM e CLT, em sistemas gastrorretensivos flutuantes.pt
dc.description.abstractThe purpose of this study was to develop and evaluate solid particulate, gastroretentive and floating systems, obtained from dispersions emulsified with sodium alginate. Azithromycin (AZM), Clarithromycin (CLT), Prednisone (PDS), Fluconazole (FLC) and Ranitidine (RNT) were used as drug models. The technique used to obtain the particulate systems was based on ionotropic gelation of sodium alginate with calcium ions. The characterization of particulate systems was done by the loading rate, fluctuations, lag time and sphericity beads. The physicochemical characterization of a drug in the granules was performed by spectroscopy x-ray diffraction and differential scanning calorimetry. To evaluate the release profile of the drugs a dissolution test, was carried out. The results showed that the fluctuation is immediate and the fluctuation time is greater than 24 hours. The loading rate is influenced by the lipophilicity of the drug. The low loading rate of RNT may be related to the hydrophilicity or to oxidative degradation. FLC, probably induces the appearance of metastable forms of lipids. The results of DSC and DRX indicate change of AZM and CLT and quimical change of PDS. The released profile showed a controlled release for AZM and CLT and the released rate reduction for FLC and PDS. We conclude that the ionotropic gelation of emulsions containing sodium alginate, is a useful strategy for AZM and CLT placement in floating gastroretentive systems.en
dc.identifier.urihttps://repositorio.uniso.br/handle/uniso/530
dc.subjectQuímica farmacêutica
dc.subjectSistemas gastrorretensivos
dc.subjectFarmacologia
dc.titleAvaliação de sistemas sólidos particulados, gastrorretensivos flutuantes, obtidos por geleificação ionotrópica
dc.typeDissertação
dspace.entity.typePublication
local.rightsOpen Access

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