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Navegando Graduação por Orientador "Chaud, Marco Vinícius"
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- Monografia / TCCDesenvolvimento de sementes sintéticas de milho verde (Zea mays)(2025) Medeiros, Gabriel LopesO presente trabalho teve como objetivo principal o desenvolvimento de sementes sintéticas de milho verde (Zea mays L.) a partir de embriões somáticos, visando aprimorar as tecnologias de propagação vegetal diante da crescente demanda por alimentos e dos desafios impostos à agricultura. Foram extraídos embriões imaturos com 1,5 a 2,5 mm de comprimento e peso médio de 0,0077 g. Na otimização do meio de inoculação, verificou-se a não necessidade de 6-benzilaminopurina (BAP), com o desenvolvimento das estruturas embriogênicas ocorrendo entre 5 e 8 dias a 24,9 °C. O encapsulamento foi aprimorado com a adição de 1% de polietilenoglicol 4000 (PEG 4000) na solução de quitosana, para ajuste d ponto de gota e formação de poros por lixiviação. Embora o PEG 4000 tenha modificado a cinética de reticulação, estendendo-a para 7 minutos, a cápsula resultante mostrou-se resistente. Testes de estabilidade revelaram que, após 24 horas e 7 dias de exposição à temperatura ambiente, as sementes sintéticas perderam seu formato esférico original, mas crucialmente, preservaram a integridade do embrião. Conclui-se que o protocolo desenvolvido para as sementes sintéticas de milho verde é viável, com otimizações significativas na obtenção de embriões e no encapsulamento, destacando a preservação do embrião sob condições adversas. Sugere-se para estudos futuros a avaliação da taxa de germinação in vitro e ex vitro, e a análise da composição ideal da cápsula para otimização da plântula.
- Monografia / TCCDispersões sólidas como estratégia tecnológica para aprimorar a biodisponibilidade de fármacos(2024) Cruz, Mateus Vieira daAprimorar a biodisponibilidade de formas farmacêuticas que contém fármacos pouco solúveis em água, destinados à administração oral é um desafio recorrente para os cientistas farmacêuticos. A manipulação do estado sólido de um fármaco é uma das abordagens mais promissoras para aumentar a taxa de dissolução e consequentemente a biodisponibilidade de fármacos dos grupos II e IV do Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB). Os fármacos podem ocorrer nos estados físicos: cristalino, co-cristalino e amorfo. O estado cristalino é menos solúvel em água em função da sua estrutura física molecularmente organizada, requerendo maior energia térmica e cinética para rompimento dessa estrutura, e consequente difusão, de forma passiva, no solvente. Este fenômeno não ocorre nas formas amorfas, que não possuem arranjo cristalino e, logo, necessitam de menor energia térmica e mecânica para se difundirem passivamente no solvente. Neste contexto, as dispersões sólidas se mostram uma tecnologia promissora para melhorar a biodisponibilidade dessas classes de fármacos, utilizando um agente dispersor para alterar a estrutura física do estado cristalino para o amorfo. O presente trabalho apresenta uma revisão bibliográfica da tecnologia das dispersões sólidas amorfas, explorando por meio de uma pesquisa sistematizada, trabalhos científicos que descreveram o racional teórico da solubilidade, taxa de dissolução e estrutura física dos fármacos e como estas impactam na biodisponibilidade oral de formas farmacêuticas. Estudos científicos que apresentaram o fundamento teórico das dispersões sólidas amorfas binárias e ternárias, bem como métodos de obtenção, caracterização e estabilidade físicoquímica, explorando o potencial das dispersões sólidas amorfas aplicando-as para melhoria da taxa de dissolução in vitro de fármacos do grupo II e IV do SCB. Os resultados das buscas demonstraram que a tecnologia de dispersões sólidas apresenta fundamento científico de uso em função da relação das propriedades de solubilidade, dissolução e estado físico dos fármacos com a biodisponibilidade e demonstrando efetividade prática na transformação física da estrutura dos fármacos ibuprofeno e azitromicina do estado cristalino para o estado amorfo, provocando um aumento da taxa dissolução in vitro. A monografia inclui uma tabela de medicamentos orais aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) nos últimos dez anos que utilizam a tecnologia de dispersão sólida amorfa. Essa tabela ilustra o papel fundamental da dispersão sólida no aprimoramento do arsenal terapêutico e na eficácia dos medicamentos para o tratamento de diferentes tipos de doenças.