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Avaliação da capacidade antimicrobiana e antioxidante do cogumelo shiitake em diferentes métodos de extrações
(2022) Ferreira, Andressa Manente; Machado, Gabriel Pereira
Introdução: Os cogumelos pertencem ao Reino Fungi e estima-se que possam existir mais de 140.000 cogumelos diferentes. Entre as características encontradas no cogumelo Lentinula edodes (popularmente conhecido como Shiitake) encontram-se propriedades antitumorais, antivirais e potencial antimicrobiano e antioxidante. Objetivos: Avaliar a atividade antimicrobiana e antioxidante de diferentes extratos do cogumelo Shiitake. Métodos: A obtenção dos extratos do cogumelo foi realizada utilizando água destilada fria e fervente e mistura hidroalcóolica a 40% como solventes. Todos os extratos foram obtidos na concentração de 5%. Para avaliação do potencial antimicrobiano, o teste de disco-difusão foi realizado. Testes de avaliação da capacidade antioxidante foram realizados através do DPPH (1,1-difenil-2-picrilhidrazil) e da determinação de compostos fenólicos, além de um teste ilustrativo, utilizando a maçã. Resultados: No teste microbiológico, os extratos não demonstraram atividade antimicrobiana. Todos os extratos se mostraram antioxidantes; o extrato aquoso frio se mostrou com maior capacidade antioxidante e com maior quantidade de compostos fenólicos, enquanto o extrato hidroalcóolico teve sua capacidade antioxidante aumentada conforme o tempo, e sua quantidade de compostos fenólicos foi semelhante ao do aquoso quente. No teste ilustrativo, os extratos não foram capazes de impedir maior escurecimento da maçã. Conclusão: Nenhum dos extratos foi capaz de inibir o crescimento das cepas selecionadas, por outro lado, todos os extratos se mostraram bons antioxidantes, em destaque o extrato aquoso a frio, que teve maior capacidade antioxidante, e maior concentração de ácido gálico.
Farmacodinâmica do canabidiol (cbd) em preparações biventer cervicis de pintainho
(2022) Ravazoli, Isabella; Castro, Maria Luíza Rodrigues de
O canabidiol (CBD) – principal fitoquímico não psicoativo da planta Cannabis sativa – é, atualmente, um dos fitoquímicos de maior interesse na área da pesquisa médica pela melhora da qualidade de vida de pacientes com distúrbios no sistema nervoso central e câncer. Apesar deste potencial terapêutico, seu mecanismo de ação e sua interação com os sistemas central e periférico ainda não foram totalmente esclarecidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a farmacodinâmica do CBD em preparações biventer cervicis (BC) de pintainho, através de técnica miográfica convencional, após screening realizado em preparações nervo frênico- diafragma de camundongos. Trata-se de estudo experimental ex vivo, aprovado pelo CEUA sob Parecer 193/2020. A preparação BC foi exposta à adição exógena de KCl (20 mM) e ACh (110 μM), na ausência de estímulo elétrico, para se obter as respostas contraturantes antes e após o experimento (120 min). Sob estímulo indireto a preparação BC foi exposta ao CBD (500 μL) que produziu bloqueio neuromuscular. Em preparações pré tratadas com atropina (2 μg/mL), F55-6 (200 μL) e polietilenoglicol (PEG 400, 20μL/mL) a adição de CBD foi avaliada. O veículo óleo de milho (500 μL) no qual o CBD é dissolvido foi utilizado como controle. Dos protocolos complementares realizados neste TCC em preparação de ave conclui-se que o CBD age tanto em nível pré- como pós-sináptico. Em nível pré-sináptico: o uso de F55-6 um agonista de canais de Na+ impediu o bloqueio neuromuscular característico do CBD; o uso de atropina, um antagonista de receptor muscarínico, impediu o bloqueio neuromuscular característico do CBD, explicando o efeito facilitador visualizado na preparação de mamífero; - em nível pós-sináptico: F55-6 e atropina impediram a despolarização frente à adição exógena do KCl; PEG 400 e CBD competem pelo mesmo sítio controlador da liberação de cálcio no retículo sarcoplasmático mostrando a importância do Ca2+, enquanto os receptores nicotínicos explicam a natureza bloqueadora do CBD ocorridas em ambas as preparações.
Influência do extrato da Lafoensia pacari a.st.-hil. (lythraceae) sobre o bloqueio neuromuscular in vitro induzido pela bothropstoxina-i (bothrops jararacussu)
(2022) França, Anna Paula Farias de
A espécie Lafoensia pacari A.St.-Hil. (Lythraceae), conhecida popularmente como “pacari” é natural do Cerrado, apresenta entre suas principais características atividade antibacteriana, antifúngica, anti-inflamatória e analgésica, com diversas outras aplicações medicinais. Em contrapartida, os acidentes ofídicos ocasionados pela Bothrops jararacussu provocam sintomas como inflamação, edema (inchaço), necrose na região da picada com extenso dano tecidual local, hemorragias, efeitos neurotóxicos in vitro e miotóxicos – provocados pela bothropstoxina-I (BthTX-I), a toxina que corresponde a 15% do total do veneno da serpente. O objetivo deste projeto foi avaliar a influência do extrato de Lafoensia pacari A.St.-Hil. sobre o efeito neurotóxico in vitro da bothropstoxina-I (BthTX-I). O estudo foi aprovado pelo Ceua institucional conforme Protocolo 159/2019. Os ensaios farmacológicos (modelo de pré-incubação, e pós miotoxina) foram realizados em preparações de nervo frênico-diafragma isoladas de camundongos (ex vivo), por técnica miográfica convencional. Os resultados foram analisados estatisticamente comparando-se a capacidade neutralizante do extrato de pacari contra o bloqueio neuromuscular induzido pela bothropstoxina-I (BthTX-I) frente aos controles Tyrode e extrato de pacari e BthTX-I apenas. O extrato protegeu totalmente contra o bloqueio induzido pela miotoxina em modelo de pré-incubação (mantendo 102 % ± 2 das fibras em funcionamento) e parcialmente em modelo pós miotoxina (mantendo 60 % ± 8 das fibras em funcionamento). Conclui-se que o extrato da planta possui elevado potencial antiofídico e sugere-se a participação de taninos, além de outros constituintes, na eliminação do efeito tóxico de bloqueio neuromuscular da BthTX-I.
Levotiroxina em cápsulas provenientes de farmácias: avaliação físico-química e gestão de qualidade
(2022) Silva, Beatriz Ferreira da; Favero, Giovanna Oliveira
As ações do setor de controle de qualidade (CQ) da farmácia magistral ou oficinal visam verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado com as especificações estabelecidas e regulamentadas legalmente. No entanto, as farmácias têm uma limitação tecnológica para todo o exercício do CQ. Assim, os esforços organizados e documentados para garantir os recursos do produto vêm da implementação da garantia de qualidade (QA). O QC de levotiroxina sódica foi identificado neste trabalho, e cápsulas de 75μg de levotiroxina sódica (produtos de três farmácias codificados como F1, F2 e F3) foram analisadas quanto à massa média e desintegração. Um técnico devidamente treinado pode realizar esses testes farmacopeicos na farmácia. Como resultado, foi possível identificar qualitativamente a matéria-prima levotiroxina sódica. Dadas as médias de massa e os testes de desintegração, os produtos F1 e F3 poderiam ser aprovados se a farmácia tivesse QA. Porém, por outro lado, F2 seria reprovado pelo tamanho da cápsula utilizada em seu preparo, não atendendo as recomendações da legislação vigente. Além disso, diante da impossibilidade de testar as cápsulas com levotiroxina sódica lote a lote, a qualidade e segurança desse medicamento devem ser pautadas pela adoção fiel e prudente dos preceitos da QA, conforme discutido neste trabalho. Por fim, estudando a legislação vigente e as recomendações de uma entidade nacional da categoria, foram feitas algumas recomendações para farmácias e farmacêuticos atuantes na área.
O aumento do uso de benzodiazepínicos no tratamento da ansiedade decorrente da pandemia do Coronavírus
(2023) Roberto, João Marcos; Silva, Julia Cristina da
Introdução: O isolamento social imposto pela pandemia de COVID-19 teve um impacto significativo na saúde mental e no bem-estar psicossocial da população, onde notou-se o aumento crescente do uso de benzodiazepínicos. Objetivo: Compreender os riscos relacionados ao uso indiscriminado de benzodiazepínicos associados ao aumento da ansiedade e dos problemas psicológicos decorrentes da pandemia de COVID-19. Metodologia: Este estudo se trata de uma revisão de literatura descritiva. Resultado: Pesquisas indicam o aumento na dispensação e venda de benzodiazepínicos durante a pandemia, tais como, alprazolam, bromazepam, clonazepam, diazepam e lorazepam. Conclusão: Embora eficaz no tratamento de diversos transtornos, é fundamental que o uso dos benzodiazepínicos seja feito de forma racional e controlada, pois quando usados a longo prazo ou de maneira irracional, podem causar efeitos indesejados.
Sensibilizantes e alérgenos em hidratantes faciais no mercado brasileiro: estudo de formulação
(2022) França, Isabella Ribeiro
A pele é o maior órgão do corpo humano funcionando como barreira. No entanto, dependendo de vários fatores, pode ser vulnerável a alguns agentes, como infecções, alergias e traumas. A propriedade de barreira (defesa) da pele varia com a espessura, a permeabilidade, o local anatômico, o meio ambiente e a capacidade desta a reagir imunologicamente. O objetivo do presente trabalho é realizar um estudo de mercado, com hidratantes faciais, para identificar a presença de substâncias alergênicas e/ou sensibilizantes a pele e o custo financeiro para as diferentes marcas, com o fim de identificar se o custo de mercado significa grandes diferenças de formulações. O custo dos ingredientes cosméticos é um fator muito importante na sua comercialização. Como resultado, a indústria ainda usa ingredientes mais baratos. O custo dos cosméticos é influenciado por vários fatores, incluindo o custo da matéria prima utilizada, os custos de produção, entrega e comercialização dos produtos. Do total pesquisado (n=60), 90% dos produtos (n= 54) apresentaram algum dos alérgenos pesquisados e descritos no desenvolvimento deste trabalho. O alérgeno mais frequente encontrado foram as fragrâncias (n= 35; 58,3%). O conservante mais frequente foi o fenoxietanol (n= 33; 55%), seguido pelo propilenoglicol (n= 20; 33,3%) e pelos parabenos (n= 14; 23,3%). Os menos frequentes encontrados foram os liberadores de formaldeído (n= 11; 18,3%), as isotiazolinonas (n= 8; 13,3%) e, por fim, a trietanolamina (n= 7; 11,6%)
Sistema de liberação controlada de memantina para o tratamento da doença de Alzheimer: revisão integrativa = Memantine controlled release system for the treatment of Alzheimer's disease: integrative review
(2023) Medeiros, Danielle Cristina Rodrigues; Silva, Larissa de Souza
A doença de Alzheimer (DA) é uma doença degenerativa multifatorial com alta incidência no Brasil. É responsável por prejuízos sociais e econômicos aos pacientes e seus familiares, sendo a atrofia neuronal e a perda de sinapses suas principais características. Embora os medicamentos atuais possam retardar sua progressão, eles podem causar efeitos adversos e serem difíceis de administrar devido à condição. Este estudo teve como objetivo destacar as tecnologias emergentes no tratamento da DA com liberação modificada de memantina por meio de uma revisão integrativa. Os fatores de inclusão foram artigos científicos localizados em bases de dados específicas com descritores em inglês em periódicos de alto impacto entre 2003 e 2023. Com a adoção desses filtros, foram selecionadas seis publicações originais que utilizavam sistemas de liberação modificada de memantina como ferramentas para otimizar a farmacodinâmica e farmacocinética e melhorar o desempenho na entrega do fármaco ao alvo de ação. Os estudos incluídos nesta revisão estão na fase pré-clínica de desenvolvimento. Assim, pode-se mostrar que há perspectiva de lançamento de novos produtos e sistemas de liberação, como novas vias de administração e dosagens. Igualmente, apesar dos inúmeros fatores que condicionam a adesão ao tratamento, concluiu-se que as formas farmacêuticas de libertação modificada, nomeadamente, solução oral e adesivos transdérmicos e intranasais, podem contribuir positivamente para a adesão ao tratamento farmacológico. Essas tecnologias são ferramentas promissoras para melhorar os medicamentos atuais e futuros, aumentando sua biodisponibilidade, diminuindo efeitos adversos e facilitando a administração de doses em pacientes com diagnóstico de DA.
Um cenário do desenvolvimento de medicamentos para a doença de Alzheimer
(2022) Oliveira, Douglas Kaneko Silva de; Silva, Karolina de Macedo
A doença de Alzheimer (DA) é uma doença cerebral degenerativa lentamente progressiva e fatal, cuja incidência é maior em idosos. Sua patogênese envolve múltiplos mecanismos, incluindo deposição extracelular de β-amilóide (Aβ), agregação de proteína Tau, estresse oxidativo, disfunção mitocondrial e diminuição dos níveis de acetilcolina. Essas são as principais causas de perda de autonomia, incapacidade, perda da função social e mortalidade ligada à demência, que está se tornando cada vez mais prevalente devido ao aumento da longevidade e ao envelhecimento da população global. Os tratamentos aprovados para DA até 2021 eram sintomáticos e não modificadores da doença. Em 7 de junho de 2021, o FDA aprovou o aducanumab, um anticorpo monoclonal humano anti-Aβ IgG1 seletivo para agregados Aβ, como o primeiro tratamento para comprometimento cognitivo leve ou estágio de demência leve da DA. A Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. (Biogen) apresentou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 25 de fevereiro de 2021, o dossiê de registro do aducanumabe como terapia experimental para a doença de Alzheimer. No entanto, o aducanumab ainda não foi aprovado pela agência. Os medicamentos usados no tratamento da DA atualmente tratam apenas dos sintomas causados pela doença. Há necessidade de avanços no desenvolvimento de fármacos que possam efetivamente retardar e corrigir os danos causados pela fisiopatologia da DA. Este trabalho realizado entre 18 de agosto de 2022 e 27 de outubro de 2022 é uma revisão integrativa de natureza qualitativa, buscando produções científicas relacionadas ao tratamento da DA, medicamentos para o tratamento da DA e desenvolvimento de novos medicamentos. Ao final da revisão integrativa, foram reunidas seis moléculas: tacrina-indol, 1,2,3-triazol-dimetilaminoacriloil-cromenona, lutedina, resveratrol, 4-aquinolinas e pigmento PC, que estão em desenvolvimento e se enquadram nos critérios de elegibilidade desta revisão integrativa. Assim, este trabalho buscou contribuir com informações sobre a fronteira do conhecimento sobre o tratamento medicamentoso da DA e suas perspectivas.
Uso de probióticos do gênero dos lactobacillus e seus eventos adversos em pacientes críticos
(2022) Amâncio, Amanda Karen; Rodrigues, Ana Laura de Andrade
A microbiota intestinal é constituída por uma variedade de microrganismos vivos que colonizam grande parte de sua extensão e estabelecem uma relação de simbiose com seu hospedeiro, promovendo um papel importante para a saúde humana ao auxiliar na digestão e absorção de nutrientes, produção de vitaminas e redução de agentes patogênicos através da exclusão competitiva. Disbiose é caracterizada como um desequilíbrio destes microrganismos benéficos, levando a um aumento de microrganismos nocivos. Nos últimos anos, o surgimento de produtos funcionais, que além de suas funções nutricionais, podem modular os processos metabólicos. Dentre estes produtos funcionais, podemos destacar os probióticos, que são microrganismos vivos que, quando administrados em doses adequadas, conferem benefícios para a saúde do hospedeiro. Um dos gêneros de microrganismos mais proeminente para este fim é o Lactobacillus, que possui a capacidade de melhorar a função da barreira gastrointestinal. Sua segurança se baseia no seu histórico de uso em alimentos por séculos e estudos em populações saudáveis, contudo, é sugerido que a segurança dos probióticos não é bem elucidada pela maioria dos estudos publicados. O uso de probióticos em pacientes críticos tem sido associado a um maior risco de infecção e/ou morbidade. Neste estudo foi realizada uma revisão da literatura sobre o uso de probiótico do gênero dos Lactobacillus em pacientes críticos para observar a prevalência de efeitos adversos nesta população. Dentre 35 artigos encontrados, 8 foram selecionados para esta revisão. Após análise dos dados, apenas 1 estudo apontou a presença de eventos adversos e eventos adversos graves, enquanto 5 autores não observaram eventos adversos ou não citaram a presença de eventos adversos.

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